Per una decisione si attenderà il pronunciamento dell'Agenzia europea dei medicinali Ema, sull'eventuale correlazione tra il vaccino ed i rarissimi eventi trombotici.

Si terrà oggi nel tardo pomeriggio, secondo quanto confermano fonti all’ANSA, una riunione tra i tecnici dell’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) e ministero della Salute in merito ad eventuali ulteriori indicazioni sull’utilizzo del vaccino anti-Covid di AstraZeneca.

Per una decisione, tuttavia, si attenderà il pronunciamento dell’Agenzia europea dei medicinali Ema, atteso entro giovedì, sull’eventuale correlazione tra il vaccino ed i rarissimi eventi trombotici segnalati in vari Paesi. La notizia dell’incontro ministeriale con Aifa è anticipata oggi da il Giornale.

“E’ possibile, per maggiore precauzione, che l’Agenzia europea dei medicinali Ema indichi che per una determinata categoria è meglio non utilizzare il vaccino anti-Covid di AstraZeneca”.

Ha affermato a Radio 24 il sottosegretario alla Salute Pierpaolo Sileri, precisando tuttavia che “questo è successo anche per tanti altri famaci” e che nel caso di AstraZeneca il vaccino è stato utilizzato “in un numero estremamente alto di soggetti, mentre gli eventi trombotici rari segnalati sono pochissimi”.

“Non vi è ombra di dubbio che vi sia un rapporto rischio-beneficio positivo”, ha aggiunto.

L’Ema, ha spiegato Sileri, “può
cioè individuare dei sottogruppi di popolazione che presentano un comun
denominatore per un maggiore livello di rischio, e valutare il rapporto
causa-effetto in tali gruppi” in relazione agli eventi trombotici rari che
sono stati segnalati.

Quanto alla possibilità che l’Ema
arrivi quindi a limitare l’uso del vaccino escludendo alcune categorie, ciò, ha
sottolineato Sileri, “rientra nei processi di farmacovigilanza ed è già
successo per tanti altri farmaci, a partire dall’aspirina, per la quale a
partire dagli anni ’80 è stato posto un limite d’uso per la fascia dei bambini
sotto i 12 anni per alcuni eventi avversi”.