L’Agenzia europea del farmaco Ema raccomanda che l’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio per la pillola antivirale anti-Covid Paxlovid* (nirmatrelvir-ritonavir) venga convertita in definitiva, ossia in autorizzazione in commercio standard. E’ quanto ha concluso il Comitato per i medicinali a uso umano Chmp dell’ente regolatorio Ue, come si legge in una nota Ema in cui si fa il punto sui temi principali dell’ultimo meeting (23-26 gennaio).
Il Comitato tecnico Chmp raccomanda che l’autorizzazione condizionata venga convertita in standard