Pfizer e BioNTech hanno presentato negli Stati Uniti, alla Fda, la richiesta di autorizzazione all’uso di emergenza del vaccino anti-Covid bivalente adattato per le varianti Omicron 4 e 5.
A darne notizia sono le due aziende attraverso una nota ufficiale diramata in queste ore.
Pfizer: “In commercio in Europa nei prossimi giorni”
Il presidente e CEO di Pfizer, Albert Bourla, ha scritto su Twitter che nei prossimi giorni verrà pianificato di completare la presentazione all’Agenzia europea del farmaco della richiesta di autorizzazione condizionata all’immissione in commercio del vaccino.
La domanda presentata negli Usa richiede il via libera al vaccino aggiornato per l’utilizzo di una dose di richiamo di 30 microgrammi in persone di età dai 12 anni in su.