(Teleborsa) - Seagen, società di biotecnologia statunitense focalizzata su terapie innovative per il trattamento del cancro, ha annunciato che lo studio clinico di fase 3 HER2CLIMB-02 di TUKYSA (tucatinib) in combinazione con l'anticorpo-farmaco ado-trastuzumab emtansine (Kadcyla) ha raggiunto il suo endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione (PFS).

I pazienti nello studio avevano un carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico e avevano ricevuto un precedente trattamento con taxano e trastuzumab. I dati sulla sopravvivenza globale, un endpoint secondario, non sono ancora maturi.

"Siamo incoraggiati da questi risultati per TUKYSA in combinazione con Kadcyla nel carcinoma mammario HER2-positivo metastatico, anche nei pazienti con metastasi cerebrali", ha affermato Roger Dansey, President of Research and Development and Chief Medical Officer di Seagen - Abbiamo in programma di presentare i dati a un prossimo meeting di medici e discutere i risultati con la FDA".



(Foto: Photo by National Cancer Institute on Unsplash)