(Teleborsa) – La Food and Drug Administration (FDA) ha dato il via libera a estendere la somministrazione del vaccino CAPVAXIVE (vaccino pneumococcico coniugato 21-valente) di Merck & Co ai bambini e agli adolescenti di età compresa tra 2 e 17 anni che hanno completato un ciclo di vaccinazione pneumococcica e presentano una o più patologie croniche che li espongono a un rischio maggiore di malattia.
Con questa approvazione, – riporta un comunicato – CAPVAXIVE è l’unico vaccino pneumococcico coniugato specificamente indicato e studiato negli Stati Uniti per l’uso in questi pazienti.
Merck & Co, FDA estende somministrazione vaccino Capvaxive alla fascia di età 2-17 anni
