Per l'agenzia inglese, il Molnupiravir è un farmaco "sicuro ed efficace", in grado di ridurre il pericolo di ricovero in ospedale per persone colpite da Covid-19

L’agenzia regolatoria del farmaco britannica ha approvato il Molnupiravir, prima pillola indicata per il trattamento del Covid a essere registrata.

La medicina, realizzata dal colosso americano Merck Sharp & Dohme in partnership con Ridgeback Biotherapeutics, potrà essere prescritta a chiunque risulti positivo al Covid e abbia almeno un fattore di rischio come l’obesità, una cardiopatia, il diabete o in genere un’età superiore ai 60 anni.

Per l’agenzia, il Molnupiravir è un farmaco “sicuro ed efficace”, in grado di ridurre il pericolo di ricovero in ospedale per persone colpite da forme anche moderate di Covid-19 che abbiano parallelamente condizione di rischio extra. Esso agisce interferendo nella replicazione interna all’organismo del coronavirus.

La somministrazione, nei casi previsti, è consigliata il più rapidamente possibile dopo un test positivo, e comunque entro cinque giorni.

I tempi per l’ok di Ema al
farmaco anti-Covid per via orale molnupiravir di Merck, autorizzato oggi nel
Regno Unito, “non sono prevedibili, ma siamo pronti a dare assistenza agli
Stati che vogliano dare il via livera all’uso di emergenza prima
dell’autorizzazione Ue”. Lo ha detto Marco Cavaleri, responsabile vaccini
dell’Agenzia europea del farmaco.