Lo studio Low-frequency and Rare-coding variation contributes to Multiple sclerosis risk, è stato pubblicato sulla rivista Cell
in collaborazione con ITALPRESS
MILANO – Uno studio dell’International Multiple sclerosis genetics consortium (Imsgc), coordinato per l’Italia da ricercatori di Università statale di Milano e Università del Piemonte orientale, insieme a Irccs Ospedale San Raffaele di Milano, individua nuovi fattori genetici per la Sclerosi multipla (Sm). La collaborazione internazionale guidata da ricercatori di Yale è riuscita a rispondere a un importante quesito rimasto senza risposta nella sclerosi multipla: quali sono i diversi geni coinvolti nel rischio di sviluppare la malattia?
Precedenti ricerche dell’International Multiple sclerosis genetics consortium avevano identificato 233 varianti di rischio genetico. Tuttavia, esse sono in grado di spiegare solo circa il 20% del rischio complessivo di malattia, mentre i restanti fattori genetici non erano stati individuati. Per scoprirli, il consorzio Imsgc ha raccolto più di 68.000 persone affette da Sclerosi multipla dall’Australia, da dieci Paesi europei (fra i quali l’Italia) e dagli Stati Uniti, cercando varianti rare che potessero potenzialmente danneggiare direttamente la sequenza proteica.
Lo studio Low-frequency and Rare-coding variation contributes to Multiple sclerosis risk, appena pubblicato sulla rivista Cell, ha condotto all’individuazione di quattro nuovi geni, ognuno dei quali agisce in modo indipendente come fattore di rischio per questa malattia auto-immune disabilitante.
Chris Cotsapas, professore associato di Neurologia e di Genetica a Yale e primo autore dello studio, ha commentato: “Non avremmo potuto trovarli continuando a guardare le varianti genetiche comuni. Abbiamo dovuto cercare varianti più rare, il che ha significato esaminare molte più persone. Queste varianti catturano un ulteriore 5% del rischio di malattia, e ci mostrano nuovi geni coinvolti”.
Le precedenti teorie avevano sostenuto che le combinazioni di sole varianti comuni potevano agire di concerto e aumentare così il rischio rispetto all’essere portatore di una singola variante, e che le mutazioni private presenti in alcune famiglie potevano causare la malattia solo nelle persone di quelle famiglie.
“Abbiamo esaminato – ha aggiunto Cotsapas – migliaia di persone per testare queste teorie, che tuttavia non sembrano trovare conferma nei dati. Le nuove varianti identificate sono rare e contribuiscono al rischio di malattia nelle persone con Sm presenti nella popolazione”.
Le nuove varianti identificate modificano la sequenza della proteina rendendole più facili da studiare e offrendo ai ricercatori nuovi strumenti per studiare la malattia.
Il Consorzio internazionale di genetica della Sclerosi multipla è stato fondato nel 2003 per studiare le basi genetiche della malattia. Ora comprende oltre 200 laboratori in tutto il mondo, e ha permesso di individuare quasi 250 fattori di rischio genetici per la malattia. In Italia la ricerca è stata coordinata da Filippo Martinelli Boneschi, (professore di Neurologia presso il Dipartimento di Scienze biomediche per la salute dell’Università degli Studi di Milano e referente universitario dell’Unità di ricerca di Sclerosi multipla dell’Irccs Policlinico San Donato) e dalla professoressa Sandra D’Alfonso (Dipartimento di Scienze della Salute e Ircad, Università del Piemonte orientale, Novara), entrambi membri del gruppo strategico dell’Imsgc, insieme a Federica Esposito (responsabile del laboratorio di Genetica umana delle Malattie neurologiche presso l’Irccs Ospedale San Raffaele di Milano).
Al lavoro ha contribuito anche l’équipe del professor Daniele Cusi dell’Università di Milano, che ha fornito il materiale genetico di controlli sani italiani. Lo studio italiano è stato supportato dalla Fondazione italiana sclerosi multipla e dalla Fondazione Cariplo.
