Dopo il via libera dell’Agenzia europea per i medicinali del 1° settembre arriva anche l’ok della Commissione tecnico-scientifica dell’Aifa, l’Agenzia italiana del farmaco per la dose booster bivalente di Pfizer e Moderna.
L’approvazione da parte della Commissione è arrivata nel pomeriggio di oggi dopo la riunione dei componenti.
Vaccino, ok di Aifa dopo riunione odierna
In Italia, quindi, sarà possibile la commercializzazione della bose booster con i vaccini anti-Covid adattati a Omicron 1 per i soggetti over 12.
La Commissione tecnico scientifica dell’Aifa, l’Agenzia italiana del farmaco, riunita nel pomeriggio ha dato il via libera in Italia alla dose booster con i vaccini anti-Covid adattati a Omicron 1, per gli over 12. Lo apprende l’Adnkronos Salute.