“L’approvazione
anticipata da parte dell’EMA, l’Agenzia europea per i medicinali, del vaccino
BioNTech/Pfizer è sicuramente un grande passo in avanti. Proprio per questo,
però, è urgente informare adeguatamente la popolazione, data la sperimentazione
veloce e parziale. Ho chiesto all’Unione europea risposte sicure sul futuro
della nostra società e sulla vita dei cittadini europei, perché è innegabile
che esistano ad oggi difficoltà e rischi per la salute che non conosciamo”. Lo
ha detto l’eurodeputata della Lega Luisa Regimenti, medico legale e
responsabile Sanità per il partito nel Lazio, intervenendo nel corso della
seduta Plenaria al Parlamento europeo.

“L’EMA
sarebbe pronta ad accordare l’autorizzazione al vaccino Pfizer già entro il 23
dicembre e iniziare le vaccinazioni subito dopo Natale” ha precisato
Regimenti, sottolineando che “la notizia ci fa tirare un sospiro di
sollievo, ma bisogna rassicurare i cittadini sulle condizioni di sicurezza del
vaccino. In Gran Bretagna, ad esempio, sono state riscontrate reazioni
allergiche e notizie simili arrivano anche dagli Stati Uniti, con due operatori
sanitari, in Alaska, che hanno sviluppato una grave reazione allergica al
farmaco”.

“La
direttrice dell’EMA, Emer Cooke – ha continuato l’esponente leghista –
ha ammesso che non sono noti gli effetti e i rischi del vaccino sulla
gravidanza, sull’allattamento, sulla fertilità e sui bambini. Nonostante le
dichiarazioni dei produttori è evidente che è stata fatta una sperimentazione
non completa e noi non vorremmo trovarci di fronte a eventi inaspettati una
volta inoculato il vaccino. Desideriamo, quindi, per una copertura vaccinale
ottimale e volontaria poter esprimere un consenso consapevole, maturato con una
informazione accurata, trasparente e coerente. Ricordiamo che è in gioco la
vita dei cittadini e il futuro socioeconomico della nostra società” ha
concluso Regimenti.